PRACTICA 11.- SISTEMAS SENSITIVOS ESPECIALES

1- Esquemas que representen la via del olfato, gusto, su invervación, vision, audición, o

Cuestionario:

Hemianopsia
Pérdida parcial o completa de la visión en una de las mitades del campo visual de uno o ambos ojos. Los subtipos incluyen hemianopsia altitudinal, caracterizada por un defecto visual por encima o por debajo del meridiano horizontal del campo visual. La hemianopsia homónima se refiere a un defecto visual que afecta igualmente a ambos ojos, y que ocurre tanto a la izquierda o derecha de la línea media del campo visual. La hemianopsia binasal consiste en la pérdida de visión en los hemicampos nasales de ambos ojos. La hemianopsia bitemporal es la pérdida bilateral de visión de los campos temporales. La cuadrantanopsia se refiere a la pérdida de visión en un cuarto del campo visual en uno o ambos ojos.

Presbicia

La presbicia (del griego πρέσβυς "anciano") , también denominada vista cansada, es un defecto o imperfección de la vista que consiste en la disminución de la capacidad de enfoque del ojo, por lo cual los objetos situados cerca , que para poder observarlos claramente necesiten una modificación de la estructura del cristalino, se ven con dificultad, conservándose bien la visión lejana. La causa es congénita por alteración de los músculos de la acomodación también llamados cuerpos ciliares. Con el paso de los años se reduce la capacidad de adaptación del cristalino (pierde flexibilidad) y aumenta la distancia del ojo a la que se encuentra el punto próximo. Este defecto se corrige con lentes convergentes y bifocales.Tratamiento La presbicia no se puede curar, pero la pérdida de la capacidad de enfoque puede compensarse mediante el uso de lentes correctivos convergentes. En personas con otros problemas refractivos, se utilizan lentes multifocales (como las bifocales, trifocales o lentes progresivas).
La presbicia se puede corregir con gafas o lentes de contacto. En algunos casos, la adición de bifocales a una prescripción de lentes es suficiente. A medida que empeora la habilidad de enfocar a corta distancia, la prescripción debe de ser cambiada consecuentemente.
Cerca de los 65 años, los ojos han perdido la mayoría de la elasticidad necesitada para enfocar a corta distancia. Sin embargo, todavía puede ser posible la lectura con la ayuda de una prescripción adecuada. Aun así, es posible que haya que colocar más lejos el material a leer o requerir una impresión más grande o más luz para leer.
Mediante el uso de lentes de contacto, algunas personas eligen corregir un ojo para la visión lejana y otro para la visión cercana. Esto es llamado "monovisión" y elimina la necesidad de bifocales o lentillas para lectura, pero puede interferir en la percepción de profundidad. Existen también nuevas lentes que pueden corregir tanto la visión cercana como la lejana con la misma lente.
Nuevos procesos quirúrgicos pueden también proveer solución para la persona que no desee utilizar lentes.
Tálamo:Por el tálamo pasan todas las vías sensitivas en su camino a la corteza cerebral, excepto el olfato, que va directamente a la corteza cerebral.

Que es una ageusia?

Es la ausencia del sentido del gusto

Comentario:

En esta práctica pude aprender más acerca de los sentidos especiales, tanto las vías de conducción, los fasciculos y de más estructuras y centros de relevo relacionadas, así como las diferentes enfermedades o alteraciones que dan si éstas se llegan a dañar.

PRACTICA 10- HEMISFERIOS CEREBRALES 2

Me falto una imagen

PRACTICA 10- HEMISFERIOS CEREBRALES 2

1. Se incluirán los dibujos siguientes: a) Esquemas lateral y medial de los HC que muestren a las áreas funcionales de la corteza enumeradas según Brodman. b) Cortes Axial y Coronal de los HC señalando la ubicación de los núcleos basales, la cápsula interna y corona radiante. c)Esquemas del encéfalo vista Frontal y lateral con la representación de los ventrículos cerebrales. (imagenes de arriba)

Cuestionario:

1.-Que significado tiene el homúnculo motor y el sensitivo?
Se usa para describir una figura humana distorsionada dibujada para reflejar el espacio sensorial relativo que nuestras partes corporales representan en la corteza cerebral. El homúnculo motor es en realidad un mapa de la asociación proporcional del córtex con los miembros del cuerpo. Refleja la propiocepción cenestésica. Los labios, manos, pies y órganos sexuales son considerablemente más sensibles que otras partes del cuerpo, por lo que el homúnculo tiene labios, manos y genitales extremadamente grandes.

2.-¿Cual es la diferencia funcional entre un área cortical y sensitiva primaria y una secundaria?La primaria solo recibe el estimulo y lo registra sin procesarlo. Mientras que el área secundaria la información que resive toma un significado.Cuales son las manifestaciones de una parálisis de neurona motora superior? Parálisis espástica, hipereflexia, hipertonía en una paralisis de neurona motora superior y lo contrario en la neurona motora inferior.

3.-¿Qué es una afasia motora? Las afasias son anormalidades en las funciones del lenguaje, que se originan por lesión en hemisferios cerebralesLa motora esincapacidad para pronunciar palabras recordadas, producida por una lesión en la circunvolución frontal inferior (área de Broca) del hemisferio cerebral izquierdo en los individuos diestros. El paciente sabe lo que quiere decir pero no puede articular las palabras. A veces usa interjecciones, lo que sugiere que las expresiones con carga emocional pudieran estar controladas por el hemisferio derecho.

4.-¿Que es una ageusia? Es la ausencia del sentido del gusto.

5.-Diferencias entre cerebro masculino y femenino de acuerdo al dimorfismo sexual. El Dimorfismo sexual cerebral es la diferencia entre el macho y la hembra de una misma especie en su cerebro y las funciones que este realiza. La mayoría de las regiones sexualmente dimórficas del cerebro pertenecen al sistema límbico (cerebro primitivo), la mayoría de los circuitos dimórficos del cerebro suelen ser parte o están íntimamente relacionados con el hipotálamo el cual tiene como función principal la regulación de hormonas. El dimorfismo sexual cerebral ha sido especialmente estudiado en humanos, donde se sabe que el cerebro del hombre es mayor que el de la mujer volumétricamente, pero esta diferencia de volumen no produce diferencias en inteligencia. Las diferencias funcionales son difíciles de demostrar, ya que todo estudio cuenta con numerosas variables extrañas como es la influencia de la cultura. Se han encontrado diferencias anatómicas, químicas y funcionales entre el cerebro del hombre y el de la mujer, encontrándose estas variaciones en todo el órgano, en regiones que participan en el lenguaje, la memoria, las emociones, la visión, la audición y en la forma de guiarse para ir de un lugar a otro. Tales diferencias podrían deberse a la acción de las hormonas sobre el feto, lo que viene confirmado por el hecho de que se han hallado más receptores de hormonas sexuales en estas áreas durante el desarrollo. Diferencias entre cerebro femenino y masculino Diferencias en cuanto a: Hemisferios cerebralesMUJER Mayor predominancia del Hemisferio izquierdo HOMBRE Mayor predominancia del Hemisferio derechoGlucosaMUJER Mayor Perfusión y metabolismo cerebral (15 %) HOMBRE Menor perfusión y metabolismo cerebralAnsiedad y trastornos depresivosMUJER Son mas frecuentes (por más respuesta hormonal) HOMBRE Menos frecuentesEstrés crónicoMUJER Con mas tolerables (por menos daños cerebrales en el hipocampo) HOMBRE Menos tolerablesTamaño (volumétricamente)MUJER Más pequeño HOMBRE Más Grande

Comentario:

Esta práctica fue muy interesante ya que pude aprender más sobre las diferencias sobre hombres y mujeres, además de que sirvio para aprender más sobre las funciones cerebrales.

PRACTICA 9.- HEMISFERIOS CEREBRALES

a) Obtener una imagen que muestre un corte horizontal en RMI de los hemisferios cerebrales, b) Elaborar un esquema que muestre los ventrículos laterales. (imagenes de arriba)

Cuestionario:

¿Cuál es la diferencia entre hidrocefalia interna y externa?
Los términos hidrocefalia interna y externa denotan si el líquido cefalorraquídeo se encuentra por adentro o por afuera del sistema ventricular respectivamente.
Etiología y cuadro clínico del síndrome de Korsakoff.
En esta psicosis, que se presenta en los alcohólicos, todo material informativo nuevo es retenido por unos cuantos minutos solamente. Suele haber, además, amnesia de hechos ocurridos días, semanas o meses previos al inicio del síndrome (amnesia retrograda), así como fabricación de historias y dislocación de fechas (confabulación). Se piensa que la causa principal es la deficiencia de tiamina en estos pacientes alcohólicos. La lesión en el síndrome de Korsakoff afecta los núcleos dorsomediales y de la línea media del tálamo, cuerpo mamilar y corteza cerebral frontal.
Cuadro Clínico
§ Debilidad y parálisis agudas de los músculos extraoculares
§ Amnesia retrograda
§ Alteración en el razonamiento visuoespacial, abstracto y conceptual.
§ Signos de neuropatía periférica
§ Marcha inestable
§ Diplopía
§ Puede haber síntomas de abstinencia alcohólica (delirios, alucinación y confusión)

Comentario:

Esta sesión me ayudo a comprender las diferentes estructuras que forman parte de los hemisferios cerebrales, y al estudiar con los modelos anatómicos reales pudimos darnos cuenta de la importancia de que unas simples estructuras sean capaces de controlar a todo el organismo. Las imágenes de RMI son importantes ya que nos alientan al estudio de casos clínicos y de esta manera en un futuro hacer diagnósticos más confiables.

PRACTICA 8.- CEREBELO Y DIENCEFALO

1.- Rreprese esquemas en donde se detallen las estructuras anatomicas del cerebelo y diencefalo:

El archicerebelo es la porción más antigua y está integrado por el lóbulo Nóculo Flocular. Se llama también cerebelo del equilibrio o cerebelo vestibular pues está en relación con el sentido del equilibrio. Tiene unas fibras aferentes y unas fibras eferentes:
1) Fibras aferentes: proceden de la vía vestibular. Constituyen las prolongaciones centrales de neuronas bipolares constituyentes del ganglio de Scarpa. Estas fibras aferentes pueden ser directas, del ganglio de Scarpa al archicerebelo, o indirectas si van primeramente a hacer escala en los núcleos vestibulares. Son las llamadas fibras cerebelo-vestibulares.

El neocerebelo es la porción del cerbelo de adquisición más reciente en la escala filogenética. Está representado por el lóbulo medio, limitado entre la fisura prima y el surco prepiramidal. Posee conexiones aferentes y eferentes:
1) Fibras aferentes: proceden de todos los lóbulos de la corteza cerebral formando los fascículos cortico-pontinos (fronto-pontino, parieto-pontino, témporo-pontino y occipito-pontino). Estos fascículos finalizan en los núcleos del puente. De dichos núcleos salen fibras que, atravesando el pedúnculo cerebeloso medio, van a terminar en el neocerebelo constituyendo el fascículo ponto-cerebeloso.
2) Fibras eferentes: de la corteza cerebelosa del lóbulo medio salen los axones de las células de Purkinje que hacen escala a nivel de las olivas cerebelosas. Del núcleo olivar, salen fibras que, pasando por el pedúnculo cerebeloso superior, llegan al neorubro. Otras fibras, que son la mayoría, no van al neorubro sino que ascienden por el mesencéfalo para terminar en el núcleo ventral lateral del tálamo a partir del cual, salen fibras destinadas a las áreas 4 gamma (motora) y 6 (premotora) de la corteza cerebral. De este modo, se forma un circuíto neuronal córtico-neocerbelo-cortical que es el que interviene en la regulación de los movimientos voluntarios complejos o praxia, llamándose por ello a este circuito, circuito de la praxia.

¿Qué tipo de información requiere el cerebelo para su función?Requiere información motora, ya que constituye el centro de coordinación de la actividad del músculo esquelético, para lo cuál recibe constantemente información acerca del estado funcional del músculo y de prácticamente todos los sentidos. 3) Consulte en un texto de farmacología y en la URL, cuál es el mecanismo de acción antipirético de la aspirina y su relación con el hipotálamo.
La regulación de la temperatura del cuerpo obliga a q existe un equilibrio muy fino entre la producción y la pérdida de calor; el hipotálamo regula la temperatura corporal regulando el "nivel termostato", este punto aumenta en la fiebre y la aspirina hace que vuelva a la normalidad.Estos trastornos estimulan la formación de citocinas, tales como, la Interleusina-1 BETA, Interleusina-6, interferones y TNF-ALFA (Factor de Necrosis Tumoral). Estas citocinas incrementan la síntesis de PGE2 en los órganos periventriculares de la región hipotalámica preóptica; la PGE2 aumenta los niveles de AMPc(Monofosfato de Adenosin cíclico) y activa el hipotálamo para que éste eleve la temperatura corporal, ya que promueve un aumento de la generación de calor y disminuye su pérdida. La aspirina y los NSAID (antiinflamatorios no esteroideos) suprimen esta respuesta al nhibir la síntesis de PGE2.

4) Cuál es el cuadro clínico y etiología del Síndrome de Dejerine Roussy
La etiologia:
Este síndrome se debe al infarto de los núcleos de relevo se nsorial del tálamo (especialmente el núcleo ventroposterolateral) a causa de la oclusión o hemorragia de las arterias talamogeniculadas, ramas de la arteria cerebral posterior y que irrigan el polo posterior del tálamo. Los componentes del síndrome talámico son, en el hemicuerpo opuesto a la lesión: hemiparesis o hemiplej ía fugaz del tipo fláccido, pérdida de la sensibilidad superficial y profunda.Después de cierto tiempo, y una vez que la sensación comienza a retornar, el paciente se queja de dolores intensos en el hemicuerpo opuesto a la lesión. Cuadro clínico:Si se afecta el tronco de la arteria cerebral posterior distal a la unión con la arteria comunicante posterior, habrá que añadir a dicho síndrome: hemianopsia homónima contralateral por afectación de la arteria calcarina que irriga el lóbulo occipital y muy especialmente al centro cortical de la visión localizado en la sexta circunvolución occipital. Si a esto se le añade obstrucción de las arterias talamoperforantes (las cuales irrigan el polo anterior del tálamo) se añadirá contra lateralmente : movimientos coreoatetósicos, hemitemblor y hemiataxia.

Comentario:

En esta practica aprendí a localizar las partes anatomicas tanto del cerebelo como del diencefalo

PRACTICA 6.- TALLO CEREBRAL 2

1.-Obtener de la WEB una imagen real de un corte transversal de médula oblongada, de puente y mesencéfalo.

Cuestionario:

1.- ¿Cuál es la etiologia y cuadro clinico de la paralisis de Bell?La parálisis de Bell, es una enfermedad benigna de la porción infratemporal del nervio facial que consiste en la pérdida temporal de la función contráctil de la musculatura mímica de la cara, de causa desconocida, pero puede ser secundaria a un traumatismo, compresión o tumor Este es un proceso autolimitante que no amenaza la vida del paciente y generalmente desaparece en un plazo de 1 a 3 semanas .. esta por el movimiento ocular hacia arriba y afuera del globo ocular, cuando el enfermo intenta cerrar el párpado), dolor facial o retroarticular, diagusia, hiperacusia y disminución del lagrimeo (AU)] + Parálisis de Bell (parálisis facial idiopática)La etiología de la Parálisis de Bell, es generalmente de causa desconocida pero se ha asociado a: 1. Infecciones virales (Ej: Herpes Zoster). 2. Traumatismo de la base del cráneo. 3. Tumores craneales que compriman al nervio. 4. Incisiones para drenaje de algunos procesos dentoalveolares.5. Otitis media.6. Por inflamaciones agudas traumáticas o quirúrgicas de tejidos adyacentes al nervio facial o a sus ramas terminales, las cuales serán comprimidas por los tejidos circundantes inflamados temporalmente (Neuropraxia). 7. Enfermedades sistemicas (Ej. Hipertensión, Diabetes).

2.- ¿Cuál es el cuadro clínico del síndrome de Horner y escriba una probable etiología?. Cuadro clínico Los síntomas son variables y pueden incluir caída del párpado, contracción de la pupila y disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara. Estos síntomas pueden variar y también se pueden presentar otros relacionados con la causa subyacente. Etiología Es una afección rara causada por una lesión a los nervios simpáticos de la cara Que lesión de la medula espinal puede provocarlo Síndrome medular lateral Siringomielia

3.- Qué lesiones del tallo cerebral ocasionan los síndromes de: Millard-Gübler y de Weber, y cuáles son sus manifestaciones clínicas.

Síndromes mesencefálicos

Weber:Ipsilateral:Parálisis del III par Contralateral:HemiplejiaBenedict: Ipsilateral: parálisis del III par Contralateral:Hemiplejiay coreoatetosisFovilleSuperiorIpsilateralParálisis del III par y de la mirada conjuigadalateral Contralateral:hemiplejiaVonMonakovIpsilateralparálisis del III par contralateral:HemiplejiatemblorParkinsonTemblor, rigidez y aquinesiaParinaud:Parálisis delamirada hacia arriba

Síndromes del puente

MillardGubler:Ipsilateral:Parálisis de los nervios VI y VII. Contralateral:HemiplejiaDel Fascículo Longitudinal Medial:Ipsilateral:Parálisis de la mirada conjugada lateral : Contralateral: nistagmusFovilleInferior (Protuberancial)IpsilateralParálisis de los nervios VI y VII. Parálisis delosmovimientos conjugados de los ojos Contralateral:HemiplejiaGellé: Ipsilateralanacusia, Contralateral:hemiplejia
Síndromes BulbaresBulbar Anterior(Reynauld) Ipsilateral: Parálisis de Hipogloso ContralateralhemiplejiaOlivar:Sacudidas musculares rítmicas involuntarias del velo del paladarWallemberg:Ipsilateral: hemianestesiafacial, parálisis del velo del paladar, faringe, laringe, lengua, ataxia y síndrome de Horner. ContralateralLhermitte:Ipsilateral: Ataxia cerebelosaContralateralHemiplejiaDecusaciónIpsilateral: Monoplejiasuperior Contralateral: MonoplejiainferiorS. Vestibular: Vértigo, Ipsilateral:Elevación del hombro, desviación postural y de la marcha Contralateral:nistagmus

Comentario:

Gracias a todos los modelos anatomicos, pude identificar las diferentes estructudas del tallo cerebral, asi como su nuclear y los diversos fasciculos que lo conforman.

PRACTICA 6.- TALLO CEREBRAL 1

Dibujos de la configuración externa del tallo cerebral y cuales son los fasciculos del centro del vomito (imagenes de arriba).

Comentario:

Esta práctica fue didactica ya que pude aprender los centros, fasciculos que participan en el vómito no se, pero me parece algo interesante. Y las hojas de la configuración del tallo cerebral con ayuda de los modelos son de gran ayuda y de retroalimentación.

PRACTICA 5- MEDULA ESPINAL 2:

A qui va de nuevo por que quedo algo rara por la imagen. 1-
Realizar esquemas y dibujos que muestren las vías ascendentes y descendentes. (imagen de arriba)

2.- Lesiones Medulares
La lesión de la médula causa uno o varios de los siguientes síntomas-signos: Parálisis en músculos del tronco, cuello y extremidades. Pérdida de sensibilidad del tronco, cuello y extremidades Trastornos (incontrol) de esfínter vesical, anal o seminal. Bloqueo del sistema simpático (hipotensión, bradicardia, distensión abdominal). El grado de compromiso depende del grado del daño: puede tratarse de una lesión completa (si se observan todos los síntomas-signos indicados) o de una lesión incompleta si sólo presenta unos de los síntomas o todos pero en forma parcial (por ejemplo, parálisis parcial y no total).

Cuestionario
1.- ¿En que consiste la enfermedad de Lou Gehring, porque el nombre y cuales son las manifestaciones clínicas?
Es también conocida como esclerosis lateral amiotrófica, ataca a las células nerviosas (neuronas) encargadas de controlar los músculos voluntarios. En la ELA, tanto las neuronas motoras superiores como las inferiores se degeneran o mueren y dejan de enviar mensajes a los músculos. Imposibilitados de funcionar, los músculos gradualmente se debilitan y se gastan (atrofia) y se contraen (fasciculaciones). Eventualmente, se pierde la capacidad cerebral para entablar y controlar el movimiento voluntario. Las primeras manifestaciones pueden incluir contracciones, calambres o rigidez de los músculos, debilidad muscular que afecta un brazo o una pierna, el habla deteriorada o nasal; o dificultad para masticar o tragar,Se le dio este nombre por la primera persona en presentar este síndrome, un beisbolista llamado Lou Gehring.
2.- Por que el nombre y manifestaciones clinicas de los siguientes reflejos:
Reflejo Oppenheim. Friccionando con los nudillos de dos dedos a lo largo de la tibia anterior.Reflejo Gordon. Por compresión de los gemelos o músculos flexores profundos de la pantorrilla.Reflejo de Hoffmann: un reflejo de los dedos en casos de hipereflexia. Al golpear la uña de los dedos segundo, tercero o cuarto, si el reflejo está presente se produce la flexión de los dedos correspondientes e incluso del pulgar. Su presencia indica un tendón hiperreactivoReflejo de Moro: se puede comprobar colocando al bebé boca arriba sobre una superficie suave y acolchada. Luego, se levanta la cabeza del bebé suavemente con suficiente soporte para simplemente comenzar a quitar el peso corporal del cojín. Luego, se suelta la cabeza en forma súbita, se deja caer hacia atrás momentáneamente, pero se sostiene de nuevo con rapidez (no se permite que golpee en la superficie acolchada). El bebé puede presentar una mirada de "sobresalto" y echar los brazos a los lados con las palmas hacia arriba y los pulgares flexionados. A medida que el reflejo termina, el bebé retrae los brazos hacia el cuerpo con los codos flexionados y luego se relaja.

3.- ¿Hasta que edad esta bien presentar reflejo de babinski y el de Moro?Babinski: menores de 2 añosMoro: 3 o 4 meses de edad
4.- ¿diferencia entre lesión de neurona motora superior y neurona motora inferior?
Neurona motora superior: espasticidad, hipereflexia, hipertonía
Neurona motora inferior: flacidez, hiporeflexia, hipotonía

PRACTICA 4.- MEDULA ESPINAL 1:

1-Realizar esquemas y dibujos que muestren las características externas de la médula espinal, sus medios de protección, la formación de un nervio espinal, salida de los nervios con respecto a la columna vertebral, características internas (Astas y Cordones (fascículos anotados)

2-Comentarios del video:

En el embrión la medula espinal es del mismo tamaño que la columna vertebral y conforme vamos creciendo, en la edad adulta, la medula espinal abarca 2/3 de la columna vertebral y lamedula espinal se vuelve mas delgada que el conducto cervical. Las raíces de los nervios espinales posteriores son sensitivos. Las raíces de los nervios espinales anteriores se encargan de las funciones motoras.
Comentario:

Nuevamente hago enfasis en como son de gran ayuda los recursos didacticos, debido a que tanto los videos como los modelos anatomicos nos resuleven grandes dudes acerca de la anatomia mascoscopica, microscopica, quedandonos así un mejor conocimiento acerca de estas estructuras.

Transplante de medula espinal:
El trasplante intralesional de células madre mesenquimales adultas, obtenidas del estroma de la médula ósea, es una técnica sencilla, que permite la recuperación funcional de animales adultos con paraplejia crónica. Después del trasplante se observa cómo las células trasplantadas forman progresivamente un nuevo tejido nervioso que permite el paso de axones ascendentes y descendentes. Estos hallazgos plantean la posibilidad de aplicar esta nueva técnica de terapia celular en pacientes parapléjicos.
Cuestionario
1.- ¿En que vertebras termina la medula espinal?
En los adultos entre L1 y L2, en los niños en L3
2.-¿Que importancia tiene este dato en la punción lumbar?
Porque al palpar la cresta iliaca del paciente y trazar una línea horizontal hacia el centro de la espalda, sabemos con exactitud que ahí se encuentra L1 y que dos espacios debajo de ahí podemos hacer la punción lumbar sin riesgos de tocar la medula.3.- ¿Cuáles serian las manifestaciones de una sección total de medula?
Dependiendo del nivel de la lesión habrá paralisis bilateral, perdida de tacto simple y discriminación, perdida de termoalgesia bilateral.
4.- ¿Circula LCR en el conducto del epéndimo?
Si, debido a que este conducto conecta a los ventriculos al resto del encéfalo.
5.- ¿Cómo funciona el bloqueo epidural?
La analgesia epidural se administra en la espina, en la región lumbar entre la 4ª y 5ª vértebra, comúnmente esto es en la parte baja de la espalda. La paciente debe estar sentada o acostada en posición fetal de lado, para alargar el espacio intravertebral. Antes de realizar la punción se lava la piel con una solución antiséptica y el anestesiólogo aplicará anestesia local en el área escogida más o menos a la altura de la cintura. Se utiliza una aguja guía especial para identificar el espacio epidural o peridural, que está justo por fuera del saco de tejidos que contiene el líquido cefalorraquídeo y la médula espinal (espacio espinal).
Una vez identificado este espacio se introduce a través de la aguja guía un pequeño tubito de plástico flexible llamado catéter epidural. Al introducir el catéter a veces se roza un nervio, causando una especie de calambre o sensación de hormigueo que recorre la pierna y que desaparece al colocar el catéter en su sitio. Una vez colocado el catéter en el lugar correcto, se extrae la aguja y se asegura la posición del mismo con tela adhesiva. A través de este catéter la paciente puede recibir los anestésicos que sean necesarios. Los anestésicos “bloquearán” la transmisión del dolor.
6.- ¿Qué parte de la medula es afectada por la poliomielitis?
Astas motoras de la medula espinal

COMENTARIO DE LA PRACTICA 3.

Hay me falto poner el comentario: En esta prática fue de vital ayuda el poder observar las diversias lámillas del nervio periferico y médula espinal, ya que esto nos ayuda a entender más claramente de forma micoscopica los diferentes compuestos de éstos.

Practica NEUROHISTOLOGIA

CUESTIONARIO:
¿Cuál es el mecanismo de acción de la xilocaína (lidocaína) en el nervio?La xilocaina o lidocaina es un anestésico del tipo de las amino amidas, actúa de forma local sobre el área aplicada.Del sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana. Cuando es administrada por vía intravenosa, la lidocaína es un fármaco anti arrítmico de clase Ib, que bloquea el canal de sodio del miocardio.Se puede usar este fármaco para tratar las arritmias ventriculares, especialmente las isquemias agudas, aunque no es útil para tratar las arritmias atriales.
¿Cuál es la importancia de la tiamina en el funcionamiento del nervio?
La tiamina se requiere para el metabolismo final de los carbohidratos y de muchos aminoácidos. El sistema nervioso central depende de los carbohidratos para obtener energía. La carencia de tiamina reduce la utilización del acido pirúvico y de algunos aminoácidos al tiempo que aumenta la de las grasas (cuerpos cetonicos).
Las neuronas del SNC presentan con frecuencia cromatólisis y tumefacción durante la carencia de tiamina. Así mismo, la carencia de tiamina induce la degeneración de las vainas de mielina de las fibras nerviosas, tanto nervios periféricos como del SNC, afectando así la conducción del impulso nervioso. A menudo las lesiones de los nervios periféricos producen una irritabilidad extrema y polineuritis, que se caracteriza por dolor que se irradia en el trayecto de uno de varios nervios periféricos.

Comentarios del video:

1.- En una rpimera investigación se encontraron restos de un neandertal de sexo masculino de 40 años, encontrando sobre éste restos de polen de flores da lugar a entender que en ese entonces se dan señales de evolución espiritual.
2.- La evolución espiritual marca el surgimiento de la conciencia humana y esto indica un cerebro en evolución.
3.- El primer cerebro inicia en un pez con rastros, y fue evolucionando con forme a las necesidades
4.-El cerebro fue evolucionando de un cerebro de los anfibios, al cerebro de un reptil y después a el cerebro humano el cual esta compuesto por los 2 anteriores y estas partes son llamadas cerebro límbico, cerebro reptiliano y corteza.
5.- En 5 millones de años después de los primeros mamíferos apareció la corteza en el primer hombre primitivo, organizada en columnas de 1mm. de ancho que albergaban las neuronas que construyeron fibras de comunicación.
6.- El almacén de memoria, aprendizaje y planeación q apareció gracias a las fibras de comunicación con esto incrementó la superficie de la corteza lo cual permitió plegarse haciendo las circunvoluciones conocidas solo en los humanos.
7.- Con el paso del tiempo se encontró que el hombre fue evolucionando al igual q su cerebro puesto que apareció el homo habilis (hacedor de herramientas), el homo erectus (incremento de cerebro al doble), hasta llegar al homo sapiens (con un cerebro 4 veces mas grande).
8.- Las partes viejas del cerebro que regulan la emoción los impulsos, etc son reguladas por las partes mas nuevas para poder así hacer conexiones mas precisas para nuestros pensamientos y actos.
9.- La corteza es la gorra para pensar del humano, contiene neuronas que se comunican una con otra por medio de sinapsis que es el espacio donde se lleva acabo la comunicación la cual puede se química o eléctrica.
10.- El humano es el animal que nace con menos madurez en cuanto al cerebro pero somos los responsables de llevar a cabo el desarrollo de las neuronas a lo largo de nuestra vida, con la ayuda de la pasticidad neuronal somos capaces de aprender y desarrollar grandes cualidades a lo largo de nuestra existencia.

Pared Alveolar:
1. Sulfactante
2. Células epiteliales del cubicas simples
3. Membrana basal
4. Espacio intersticial.
5. Membrana basal
6. Células Endoteliales de los capilares
7. Membranas del RBC
anatomía macroscópica del pulmón:
NEUROHISTÓLOGÍA:
Axón:
Neurotubulos y neurofilamentos: dan estructuras al axón, y proveen el fluido axoplasmico directo.
Mielina: se forma de dos tipos de células :
1) Sistema nervioso periférico: de las células de Schuann. Muchas células de estas pueden mielinizar un solo axón. La distancia entre estas sustancias es muy importante, que se conoce como nodo de Ranvier, el cual no está mielinizado, es importante en el impulso nervioso, ya que salta entre los nodos de ranvier. Lo que nos da que entre más nodos más rápido se conduce el impulso
2) Sistema nervioso central: de los oligodendrocitos. Un solo oligodendrocito puede mielinizar muchos axones.
Dendritas:
Puedes haber una ó miles. Pueden incrementar su superficie gracias a unos estructuras llamadas espinas, puede haber una ó muchas sinapsis en una solo espina. Al nacer se tiene pocas dendritas y en un niño de 2 años se observan miles de dendritas.
Células Gliales:
Son el soporte metabólico y estructural celular para las neuronas.
Se dividen en:
Macroglia:
Que la forman la Astrocitos y la oligodendroglia. Se desarrolla del ectodermo embriológicamente hablando.
Los Astrocitos: tienen muchos procesos de diferentes tipos y todos son diferentes (protoplásmicos) . Sus funciones son:
1) Inician la formación de la barrera hematoenceálica(BBB). La cual equilibra la articulación de las células capilares del cerebro.
2) Ayudan a formar la formar la formar la pía madre. Que son los procesos de los astrocitos, para la protección del SNC.
3) Recogen el exceso de potasio. En la neuronal firing
4) Sirven de andamio para la migración durante el desarrollo.
La oligodendroglia (pocos procesos), sus funciones:
1) Forman mielina.
2) Sirven de células satélites
Microglia:
Se desarrolla del mesodermo. Migra de la medula del fémur al SNC. Son muy pequeñas y son activadas durante una lesión y se convierten el fagocitos.
Durante una lesión se activan actuando como fagocitos. En la enfermedad del alzheimer ahí mucha microglia

*nota: glioma son los tumores de la glía y son muy agresivos.
Sinapsis:
Es la unidad estructural y funcional del Sistema nervioso. Las sinapsis se hacen más fuertes con el uso. Que funciona de la siguiente manera:
1) El impulso eléctrico viene hacia abajo hacia el axón.
2) Llega a la región presináptica.
3) Y estimula a las vesículas que contienen los neurotransmisores, que se forman el la membrana presináptica. Y también contienen neuromoduladores, los cuales se forman en el soma de la neurona
4) Cuando el impulso eléctrico llega a la región presináptica, se libera calcio y guía a las vesículas hacia la membrana presináptica, los cuales descargan su contenido para liberar neurotransmisores al espacio sináptico. Los neurotransmisores van a reaccionar con los receptores de la membrana postsináptica, abriendo canales iónicos. Entonces cuando los canales se abren y entra el ión calcio a la terminal postsináptica, para la formación de proteínas, para formar estructuras neurales.
Los neurotransmisores en el espacio sinápticos se pueden hidrolizar ó se pueden reciclar. Para reciclar el neurotransmisor, se tienen acarreadores los cuales los devuelven a la terminal presináptica

Nota: la cocaína va a bloquear los acarreadores para que los neurotransmisores se reciclen. Entonces la dopamina sigue circulando y se produce la sensación de bienestar.

Clasificación estructural del Sn

1)Células unipolares: en embriones, con un solo proceso
2)Seudounipolares: en la raíz dorsal de los ganglios espinales. Dos procesos que se dividen de 1 mismo proceso
3)Bipolares: se encuentran el nervio olfatorio y en el ganglio auditivo.
4)Multipolares: en las células del cuerno anterior de la médula espinal.

Clasificación Funcional del sistema nervioso:

Motora: las células del cuerno anterior de la medula espinal
Sensorial: las células de la raíz dorsal del ganglio espinal.
Interneurona: en la mpedula espinal entre las células motoras y las sencitivas.

Clasificación Química del sistema nerviosos:

Neuronas colinérgicas: acetilcolina.
Neuronas adrenérgicas: adrenalina.
Neuronas gabanérgicas: GABA

Grupos de neuronas con igual función en el SNC:

Nucleos o nucleo: como el el nervio vago.
Grupos de células fuera del SNC:
Ganglio o ganglios.

Desarrollo del SNC:

Comienza con un simple tubo llamado tubo neural y al interior de el está el canal central. Desarrollando todo el SNC.
El canal central formara los ventrículos del cerebro. Las proyecciones laterales del canal central se le llamada limitens sulcus, que divide al tubo en dos partes. La parte superior se llama la placa alar que formará las partes sensoriales, y la parte inferior se encuentra la placa basal que formará la parte motora. (Ambas placas sonestimulada por un gen llamada sonic hedghog).
La placa del techo

Divisiones del tubo neural:

Cerebro superior: es el prosencéfalo (pro es antes). Si en un mes no se desarrolla bien nos da la enfermedad llamada anencefalia.
Cerebro medio: mesencéfalo
Cerebro bajo: rombencéfalo, ya que su forma es la de un rombo.
Ahora el prosencéfalo va a cambias en:
Telencéfalo:
Diencéfalo:

El mesencéfalo permanece igual.
En una vista dorsal podemos ver cuatro formas que se llaman el cuerpo cuadrigémino, los superiores son los coliculos superiores, los cuales nos ayudan en los movimientos visuales.
Los dos inferiores se llaman coliculos inferiores, que son parte de la vía auditiva en los reflejos corporales.
En vista ventral; encontramos fibras que van en dirección caudal y forman unas estructuras llamadas pedúnculos cerebrales.
En una corte transversal del mesencéfalo en la vista ventral, el canal central se modifica y se llama el acueducto cerebral. Y encontramos la sustancia negra (que al perderse nos da una enfermedad llama parkinson)
El rombencéfalo se divide en dos:

Metencéfalo:

Desarrolla el cerebelo (posterior) y el puente (ventral).
El puente es el un puente de fibras que conectan la corteza cerebral y la corteza cerebelosa, es decir axones que van desde la corteza cerebral que hacen sinapsis en el puente y luego otras fibras van del puente al cerebelo.
Cerebelo: sus funciones son balance y coordinación, aprendizaje(como los movimientos del piano), movimientos finos .

Mielencéfalo:

Va a formar la estructura llamada medula oblongada que mide sólo una pulgada. Es el centro para las funciones cardiovasculares y el centro respiratorio. Los nervios craneales relacionados con la medula oblongada son el VIII y el XII. También se encuentra el cuarto ventrículo

Neurohistologia. Basado en el libro AFIFI

NEURONA:
Tipos de neuronas:
1.- Neuronas unipolares o seudounipolares: Por ejemplo células ganglionares sensoriales o de la raíz posterior, que poseen un cuerpo celular esférico con sólo un proceso que se bifurca.
2.- Neuronas bipolares: Por ejemplo ganglios periféricos coclear y vestibular y células receptoras olfatorias y de la retina, que tiene forma de huso, con un proceso en cada extremo de la célula.
3.- Neuronas multipolares: Por ejemplo ganglios autónomos y la enorme población de células del SNC. , que muestran un axón y muchos procesos dendríticos.

Pericarion: El pericarion o cuerpo de la célula, contiene el núcleo y varios organelos,

Núcleo: Es redondo y central. De manera característica, el núcleoplasmas es homogéneo.

Cuerpos de Nissl: El organelo más notable es la llama sustancia cromófila o cuerpos de Nissl, los que son abundantes se componen de ribonucreoproteínas unidas a la membrana. No sólo se hayan en el cuerpo de la célula si no también en las dendritas, no existen en el cono axónico y sufren cambios típicos en respuesta a una lesión axónica.

Mitocondrias: Diseminadas en la totalidad del citoplasma tienen una función vital en la actividad metabólica de la neurona.

Aparato de Golgi: Es un sistema muy desarrollado de vesículas aplanadas y vesículas agranuladas pequeñas, ovales y redondas, o ambas. Es la región de la célula que recibe todos los productos de la síntesis de la sustancia de Nissl para posibilitar una actividad de síntesis adicional. Se cree que es e sitio donde se enlazan los carbohidratos a las proteínas de la síntesis de glucoproteínas.

Neurofibrillas: Se componen de subunidades (neurofilamentos) de 7.5 a 10 nm de diámetro y por consiguiente abajo del límite de resolución de la microscopia de la luz. Además de los neurofilamentos existen neurotúbulos con un diámetro externo de unos 25 nm.

Axón: El axón puede ser muy largo (120 cm. o más) y es cilíndrico y de modo uniforme. El axón se origina en el cono axónico.

Mielina: Se conforma con un número variable de envolturas ajustadas de membrana celular alrededor de los axones, es un complejo de proteínas y lípidos.

Dendritas: Pueden aumentar el área de superficie de recepción del cuerpo celular de manera considerable. Otro método para incrementar al área de superficie de recepción de las dendritas incluye numerosas proyecciones de la misma que se conocen como espinas o gémulas, que representan sitios de contacto sináptico con terminales del axón de otras neuronas.

Astrositos: Son las más grandes de las células de la neuroglia. Son células estelares ramificadas. Hay astrositos fibrosos =) tienen procesos fusiformes finos que se irradian desde el cuerpo celular y terminan con expansiones dístales o placas podálicas. Astrositos protoplasmáticos =) tienen ramas más gruesas y numerosas.

Oligodendroglia: Tiene menos ramas que los astrositos y son más cortas. Sus núcleos son redondos y poseen nucleoplasma condensado y teñible.

Células ependimarias: Reviste al conducto central de la médula espinal y de los ventrículos cerebrales. Varía en su forma de cuboidea a cilíndrica, y pueden tener cilios.

Microglia: Es de origen mesodérmico y penetran en el SNC al inicio de su desarrollo. Sus cuerpos celulares son pequeños, las más de las veces con escaso citoplasma, pero se tiñen de forma densa y poseen núcleos algo aplanados y alargados.

Ganglios: Se definen como acumulaciones de cuerpos de células nerviosas localizadas fuera del SNC.

Ganglios espinales: Se localizan en las raíces dorsales de los 31 pares de los nervios raquídeos y las raíces sensoriales de los nervios trigémino, facial, vestibulococlear, glosofaríngeo y vago. Varían de tamaño de 15 a 100 micrómetros.

Ganglios autónomos: Son grupos de neuronas que se hallan desde la base del cráneo hasta la pelvis, en nexo estrecho con cuerpos vertebrales y dispuestos de manera bilateral adyacentes a ellos (ganglios simpáticos) o localizados dentro del órgano que inerva (ganglios parasimpáticos).

Tipos de fibras nerviosas:
1.- Alfa
2.- A Beta
3.- A gama
4.- A delta
5.- B
6.- C

Conducción del impulso nervioso: En fibras amielínicas el impulso eléctrico se conduce por movimiento de iones a través de una membrana celular iónica desestabilizada. El cambio de la permeabilidad membranosa permite la entrada de iones de sodio y la salida de iones potasio, lo que da por resultado una reversión localizada de la carga de la membrana celular.
En fibras mielínizadas sólo se observan cambios de la permeabilidad en los nodos de Ranvier.

Transporte axónico: Fluye en dos direcciones: anterógrada, o hacia la Terminal del axón, y retrógrada o de la Terminal de axón al cuerpo celular.
Retrógrado =) Es muy importante para el reciclamiento de proteínas y neurotransmisores intraaxónicos y el movimiento de sustancias extracelulares de las terminaciones nerviosas de la neurona. Es rápido y ocurre casi a la mitad de la velocidad (50 a 200 nm / día)

Sinopsis: Puede ser excitadoras o inhibitorias: la transmisión suele ser direccional y no obligatoria, excepto en la unión neuromuscular. Algunas llamadas sinápsis eléctricas carecen de vesículas sinápticas y las membranas celulares adyacentes están fusionadas.

Neurotransmisores sinápticos:
1.- Acetilcolina
2.- Monoaminas (noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina)
3.- Glicina
4.- GABA
5.- Ácido glutámico.

Unión neuromuscular: Es una sinápsis entre la Terminal de un nervio motor y la parte subyacente de la fibra muscular.

Órganos receptores de las neuronas sensoriales: Pueden clasificarse según su función: Por ejemplo nociceptores (dolor) mecanorreceptores; estructura, como encapsulados y sin cápsula (llamados libres): una combinación de la estructura y la función; o localización anatómica; por ejemplo exteroceptores (receptores cutáneos), propioceptores (receptores musculares, tendinosos y articulares) y visceroceptores (receptores en órganos internos del cuerpo).

Terminales nerviosas libres (sin cápsula): Son las terminales axónicas diseñadas para la recepción sensorial. Tiene la distribución más amplia en la totalidad del cuerpo y se encuentran en mayor número en la piel. Las localizaciones adicionales incluyen mucosa, fascia profunda, músculos y órganos viscerales.

Terminales nerviosas encapsuladas: Este grupo de receptores incluye los corpúsculos de Meissner, Vater-Pacini, Golgi- Mazzoni y Ruffini: los llamados bulbos terminales, los husos neuromusculares y el órgano tendinoso de Golgi.

Corpúsculos táctiles de Meissner: Son cuerpos redondeados y alargados de espirales de terminaciones receptoras ajustados en papilas dérmicas debajo de la epidermis. Posee una vaina de tejido conjuntivo que encierra los conjuntos espirales de las células epitelioides dispuestas en sentido horizontal. La modalidad dependiente de éstos es la vibración aleteante de baja frecuencia (30 a 40 hz).

Corpúsculos de Vater-Pacini: Son los órganos receptores más grandes y de mayor distribución. Pueden alcanzar hasta 4 mm de longitud. La cápsula es de forma elíptica y se compone de láminas concéntricas de células aplanadas apoyadas por tejido colágeno que recubre el segmento distal no mielinizado de un axón mielinizado grande. Son mecanorreceptores sensibles a la vibración. Responden al máximo a 250 a 300 hz.

Corpúsculos de Golgi Mazzoni: Son órganos receptores de adaptación rápida laminados, pero en lugar de una Terminal receptora, el receptor amielínico está ramificado con varicosidades y expansiones terminales. Se distribuyen en el tejido subcutáneo de las manos, la superficie de los tendones, el periostio adyacente a las articulaciones en alguna otra parte.

Corpúsculos de Ruffini: Alargados y complejos se localizan en la dermis de la piel, en especial en las yemas de los dedos, poseen una amplia distribución en particular en cápsulas articulares. Depende de la temperatura y aumentan con el enfriamiento de la piel y disminuye cuando se calienta.

Bulbos terminales: Tienen una cápsula de tejido conectivo que encierra su centro gelatinoso en el que se ramifican de manera extensa las terminales amielínicas finales. Se vinculan con las sensaciones de temperatura (frío), se localizan de manera apropiada y poseen una distribución amplia.

Órganos tendinosos de Golgi: Son receptores de adaptación lenta, localizados en los tendones cerca de la unión con las fibras de músculo esquelético y se encuentran en serie junto con las fibras musculares extrafusales. Responden a la tensión de fibras musculares esqueléticas que se desarrollan por estiramiento o del músculo o contracción activa de éste.

Reacción de las neuronas a una lesión: Las respuestas pueden dividirse en las que ocurren proximales al sitio de la lesión y dístales. Si no mueren las células nerviosas, puede iniciarse la actividad regenerativa en forma de brotes neurales que surgen que surgen del muñón proximal tan pronto como 24 horas después de la lesión.

Factores de crecimiento neural: Para el crecimiento optimo de un nervio son esenciales 4 clases de factores de cremiento:
1.- Los NTF o factores de supervivencia.
2.- Factores promotores de la neurita (NPF) que controlan el avance axónico e influyen en el ritmo, coincidencia y dirección del cremiento de la neurita.
3.- Precursores formadores de matriz (MFP), tal ves fibrinógeno y fibronectina, que contribuyen con productos de fibrina a la brecha neural y proporcionan un soporte para el crecimiento de lsa células hacia el interior.
4.- factores metabólicos y otros.

Plasticidad neuronal: Se ha probado que después de una lesión puede reorganizarse por si mismo el circuito neuronal y hacer nuevas sinápsis para compensar las pérdidas por las anomalías. Es más notable después de una desnervación parcial. Se enfoca en la capacidad de regeneración del SNC después de una lesión. Esta diferencia conductual refleja la plasticidad del cerebro para adaptarse a su ambiente.

Desarrollo del SNC. basados en el libro AFIFI

Embriogénesis: Etapa del desarrollo embrionario (unico) que incluye 3 etapas: inducción, neurulación y formación de vesículas.

Inducción: Proceso de señalamiento de célula a célula mediante el cual el mesodermo subyacente induce al ectodermo a tornarse en neuroectodermo y formar la placa neural.

Neurulación: Proceso durante el que se pliega la placa neural sobre si misma y se fusiona en forma de cremallera para transformarse en un tubo neural.

Neurulación primaria: Proceso que forma el cerebro y la mayor y la mayor parte de la médula espinal =) cervical, toracica y lumbar alta.

Neurulación secundaria: Proceso que lleva a cabo la formación de las partes caudales de la médula espinal =) segmento lumbar bajo, sacro y cocígeo.

Crestas neurales: Grupo de células ectodermicas que se sitúan en el margen del tubo neural se separan y forman la mayor parte del SNP y otros:

a) Ganglios de las raíces dorsales incluidas sus células satélites

b) Ganglios sensoriales de los nervios craneales V, VII, VII, IX, X

c) Ganglios parasimpáticos de los nervios craneales VII, IX, X.

d) Ganglios atutónomos (para y prevertebrales, entéricos)

e) Células de Schwann, melanocitos, células cromafines de la médula suprarrenal

f) Capas piamadre, aracnoides y duramadre.

Vesículas primarias: Después del cierre del neuroporo anterior alrededor del 24° día del d.p.n., se subdivide la porción rostra más grande del tubo neural en 3 vesículas.

a) Prosencéfalo o cerebro anterior

b) Mesencéfalo o cerebro medio

c) romboencéfalo o cerebro posterior.

Vesículas secundarias: Alrededor del 32° día del d.p.n, el prosencéfalo y el romboencéfalo se subdividen:

a) Prosencéfalo =) Telencéfalo anterior y diencéfalo posterior.

b) mesencéfalo =) se mantiene igual.

c) romboencéfalo =) metencéfalo anterior y mielencéfalo posterior.

Curvaturas o pliegues: Como resultado del crecimiento desigual de las diferentes partes del cerebro en desarrollo aparecen 3 pliegues:

1.) Pliegue mesencefálico: Se desarrolla en la región del mesencéfalo. Como resultado se inclina en el ventral hacia el cerebro anterior hasta que su piso queda situado casi paralelo respecto al piso del cerebro caudal.

2.) pliegue cervical: Aparece en la unión del cerebro caudal y la médila espinal.

3.) Pliegue pontino: Se presenta en la región del puente de Varolio en desarrollo.

Los pliegues mesencefálico y cervical son cóncavos en sentido ventral, mientras que el pliegue pontino es convexo.

Cavidad cerebrales: Después de aparecer las vesículas en la parte rostral del tubo neural, se desarrollan cavidades dentro de ellas:

a) prosocele: La cavidad del prosencéfalo

b) mesocele: Cavidad del mesencéfalo

c) rombocele: Cavidad del romboencéfalo.

Histogénesis: Incluye dos procesos principales: 1. diferenciación célular y mauración célular:

1.- Diferenciación célular: Una ves que se determina que una región se constituye en parte del SN., comienza a diferenciarse sus células: Incluye 3 fases:

a) Proliferación célular

b) Migración de células a posiciones características

c) Maduración de células con interconexiones específicas.

2.- Maduración célular: Consiste en 4 etapas:

a) Evaginación y alargamiento de axones.

b) Elaboración de procesos dendríticos

c) Expresión de propiedades bioquímicas apropiadas

d) Formación de conexiones sinápticas.

Placas alar y basal: Durante la formación del tubo neural aparece un surco longitudinal as cada lado de la luz. Este surco que se conoce como surco limitante, divide al tubo neural en una área dorsal =) placa alar, y área ventral =) placa basal. Crean todos los elementos destinados a formar la médula espinal y médula oblongada, el puente de Varolio y mesencéfalo. Las regiones del cerebro rostrales en relación con el mesencéfalo =) (diencéfalo y corteza cerebelosa) al igual que el cerebro =) se desarrollan aparte de la placa alar.

La capa en manto de la placa alar produce casi siempre neuronas sensoriales e interneuronas, en tanto que la placa basal crea neuronas motoras e interneuronas.

¿De donde provienen desde el punto de vsta embrionario las siguientes estructuras:

Etapa de 3 vesículas Etapa de 5 vesículas Región del cerebro

Prosencéfalo Telencéfalo Hemisferios cerebrales
Diencáfalo Diencéfalo y nervio óptico y retina

Mesencéfalo Mesencéfalo Mesencéfalo

Romboencéfalo Metencéfalo Puente de Varolio, cerebelo
Mielencéfalo Médula oblongada

Prguntas sobre el desarrollo del SN

1.- ¿Cuándo incia su desarrollo el sistema nervioso?

Incia al principio de la tercera semana del desarrollo prenatal.

2.- Cronológicamente escriba las fases de la evolución del SN:

a) Inducción neuronal

b) Proliferación de neuroblastos

c) Formación de patrones

d) Migración neuronal y agregación selectiva neuronal

e) Diferenciación neuroglial y sinaptogénesis

f) Apoptosis neuronal y eliminación de sinápsis selectiva

g) mielinización

3.- ¿Qué es la gastrulación?

Invaginación del revestimiento del embrión en desarrollo que conduce la formación del mesodemro, con el cual se establece el embrión trilaminar.

4.- ¿Qué es la notocorda?

Un cilindro definido de células mesodérmicas que se extiene a lo largo de la línea media del embrión, subyacente al ectodermo.

5.- ¿n que día del desarrollo prenatal empieza la formación de la placa neural?
Al día 18° del desarrollo prenatal.

6.- ¿n que día del desarrollo se cierra el neuroporo craneal y caudal?
Neuroporo craneal al dia 26° y neuroporo caudal al día 28° del d.p.n.

7.- ¿Qué son las crestas neuronales?
Grupo de células neuroectodémicas que forma los pliegues neurales.

8.- ¿Derivados de las crestas neurales?
a) huesos de la bóveda y base cráneana
b) Maxilar y mandíula
c) Huesesillos del oído medio
d) paladar
e) dentina
f) Ganglios sensitivos delos nervios craneales
g) Ganglios viscerales de los nervios craneales

9.- Mencione las 3 etapas en que se resume la formación del sistema nervioso:
a) Neurulación: Establecimiento del SN en el embrión
b) Neurohistogénesis en la pared del tubo neural
c) Modificaciones macroscópicas del tubo neura formandose médula espinal, vesículas cerebrales y sus derivados definitivos.

Resúmen de la clasificación funcional de los sistemas

A F E R E N T E S:

Aferente (A): Corriente de conducción de cerebro a médula espina.Sensitivo implica conciencia, aun que muchos impulsos no alcanza la conciencia.3 categorías:- somáticas,- viscerales, - propioceptivas.

Somáticas (S):Partes derivadas de la somatopleura. Conduce información corriente a cambios en el medio externo =)- general y - especial.

General (G): Se encuentran cerca o en la superficie corporal =)dolor, - temperatura, - tacto.

Especial (E): Receptores especializados localizados en áreas pequeñas y órganos no localizados en la superficie corporal =)ojo, - oído, esta dado por cambios ambientales.

Visceral (V): Impulsos aferentes originados en o alrededor de las visceras =) - general, - especial.

General (G): Receptores en o sobre la mucosa y paredes la mayor parte de los órganos. Fibras AVG =) por la distención de sus paredes.

Especial (E): órganos especializados en los sentidos =) impulsos químicos, hay impulsos iniciados por estas sustancias de efectos profundos sobre la actividad de éstos.

Porpiocepción (P): Receptores profundos en los tejidos corporales, similares a los receptores viscerales =) relacionado con la posición y movimiento del cuerpo.

General (G): Dispersos a lo largo del cuerpo =) en los músculos y al mismo tiempo en sus facias, tendones y alrededor de la cápsul articular. Sistema PG =) receptores tensión y presión activados por moviento en las articulaciones, regula la posición de la cabeza.

Especial (E) : Receptores en el oído interno =) ampolla de los conductos semicirculares, sáculo y utrículo. Sistema PE =) relacionado con el líquido que la menos movimiento de la cabeza estimula estos receptores.

E F E R E N T E S :

Somático (S) : Activa fibras motoras de músculo esqueletico.

General (G) : Terminales motoras de los músculos esetriados. El sistema ESG =) origando en las columnas grises ventrales de la médula espinal. Tambíens se originan en los núcleos de los nervios cráneles III, IV, VI, XII.

Visceral (V) : Sus impulsos activa los órganos, se divide en dos partes: - general y - especial.

General (G) : Pasa por los músculos lisos, músculo cárdiaco y glángulas. Sistema EVG =) mantenimiento de la homeostasis corporal, regulación de la FC, PA, temperatura, secresión glándular, pesistalsis, tensión esfinteriana y tamaño pupilar.

Especial (E) : Músculo estriado típico =) no deribado de somitas, si no de los arcos branquiales. Sistema EVE =) incluyen los músculos de la expresión facial, masticación, faringe y laringe. También los algunos pares cráneales participan =9 V, VII, IX, X, XI.

Resumen de la sinapsis

El funcionamiento del sistema nervioso depende del flujo de información =) Por medio de redes neuronales.

Sinapsis: Región especializada de contacto funcional por medio del cual se efectúa la transmisión o inhibición de la información entre dos neuronas o entre neuronas y diferentes receptores.

Tipos de neuronas:

1. Morfología: -interneuronas, -neuromuscular,- neuroganglionar,- neuronareceptor.
2. Funcional: - químic, -eléctrica, -mixta.

Sinapsis eléctica: Uniones de hendiruras de memebrana a cada neurona. Sincroniza las activades elécticas entre las neuronas. Usa puentes iónicos. El flujo de la célula presináptica pasa a la postsináptica por medio de canales iónicos, no hay retardo sinaptico. Se encuentra en: - bulbo olfatorio, - NVL, - N. mesencéfalico del V, - retina, - corteza cerebelosa,- hipotalámo.

Sinapsis química: Comunicación en el sistema nervioso=) liberación de neurotransmisor (NT)=) se produce y libera por una sola célula nerviosa. Puede alterar la función de otra de manera breve o durable. Por medio de receptores específicos y activación de mecámismos iónicos y/o metábolicos. se pueden clásificar en:

1. Funcional: - excitatoria, - inhibitoria.
2. Estructural: - axodendriticas, - axosomáticas, - axoaxónicas.
3. Bioquímicas: - colinérgicas, - noradrenérgicas, - dopaminérgicas.

Contiene varias regiones:

1. Región Presináptica: a) Botón términal: Se lleva acabo la unión de las vesículas sinápticas y liberación del NT. Hay proteinas autorreceptoras=) unión con el NT y regulan la liberación del mismo.
2. Espacio sináptico: Liberación del NT.
3. Región Postsináptico: Proteínas autorrecptoras para cada NT y relacionadas con la degradación o recaptación del NT.

Impulso nervioso: La hendiruda sináptica separa las estructuras pre y postsinápticas. Transmisión de axón de una membrana a otra. Tiene que haber movimiento, descarga, recaptación y síntesis del NT. Las vesículas sinápticas varian según la región. Ocupa Ca++=) Porviene de los fluídos tisulares, da movimiento a las vesículas de la membraba presináptica.El NT linerado en la hendidura sináptica =) interactúa con la región postsináptica =) se une el une al receptor =) apertura o cierres de canales =) se produce un potencial de excitación o inhibición =) recaptación o nhibición dle NT.